PACIENTES

Antes de unirse a un ensayo clínico, se le entregará un documento de consentimiento informado que describe sus derechos como participante, así como detalles sobre el estudio, incluidos los posibles riesgos. Cualquier pregunta que pueda tener con respecto a lo que requiere el estudio o cómo puede beneficiarse de participar, puede dirigirse a cualquiera de nuestros médicos certificados por la junta. Una vez que decida que le gustaría participar y firmar el consentimiento informado, es posible que le realicen procedimientos relacionados con el estudio, como un examen físico o pruebas de laboratorio. Estos exámenes serán gratuitos.

Algunas personas participan en ensayos clínicos porque ninguna de las opciones de tratamiento estándar aprobadas ha funcionado o porque no pueden tolerar ciertos efectos secundarios. Los ensayos clínicos brindan otra opción cuando la terapia estándar ha fallado. La participación en estos ensayos también ayuda a obtener más información sobre cómo se ven afectadas las vidas de los pacientes y qué tratamientos son más efectivos.

Tu tiempo es valioso para nosotros. Se le compensará por su tiempo y viaje. Tenga en cuenta que cada estudio tiene diferentes tasas de compensación. Esto se debe a que cada estudio conlleva diferentes procedimientos a realizar. Los detalles de la compensación siempre se incluirán en el consentimiento informado. Recibirá tratamiento médico y medicamentos gratuitos relacionados con el estudio. También será evaluado por médicos certificados por la junta.

Su participación es completamente voluntaria. El participante tiene derecho a negarse a participar o retirarse de la investigación clínica en cualquier momento sin penalización ni pérdida de beneficios. Si se retira de un ensayo clínico, solo se le compensará por las visitas que se completaron.

Los procedimientos de los ensayos clínicos son revisados por juntas de revisión institucional (IRB). Estas personas se aseguran de que se tomen las medidas adecuadas para proteger los derechos y el bienestar de los participantes. Si se determina que los riesgos de participar son demasiado grandes, el IRB no aprobará la prueba de investigación. En su primera visita, el consentimiento informado que se le proporciona explica los riesgos del estudio y qué exámenes deben realizarse. Está seguro; La seguridad de los participantes es siempre nuestra principal preocupación.